Anvisa interrompe circulação de lote de dipirona injetável após falha de qualidade
13 de Abril de 2026 - Redação Pernambués agora
Foto: Valter Campanato / Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da venda, distribuição e uso de um lote de dipirona monoidratada injetável (500 mg/mL) após a identificação de irregularidades no produto.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e se refere ao lote 24112378, composto por embalagens com 100 ampolas de 2 mL.
Segundo a Anvisa, análises laboratoriais apontaram a presença de partículas não dissolvidas, consideradas estranhas à formulação original do medicamento. Por se tratar de um produto de aplicação injetável, o risco potencial à saúde motivou a adoção da medida sanitária.
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